检测报告图片

测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求检测报告如何办理？检验哪些项目？检测方法是什么？我们只做真实检测。

检测项目：

单一故障检测、零件异常、保护阻抗异常试验、保护导线异常试验、短期/间歇负荷异常试验、电动机异常检测、电容器短路异常试验、电源变压器短路试验、电源变压器过载试验、输出异常检测、一种以上供电的设备异常检测、冷却异常检测、加热装置异常试验、电路和部件之间的绝缘异常试验、联锁异常试验、电压选择开关试验、电源、标记耐久性、可触及零部件的判定、可触及零部件的允许限值、力矩检测、接地连续性检测、变压器保护导体屏蔽试验、绝缘要求、介电强度试验、潮湿预处理、电源线拉力检测、插头和连接器、机械危险、力和压强的限制、移动部件之间的间隙限制-通常允许访问、移动部件之间的间隙限制-通常阻止访问、10度角稳定度检测、1米高度的稳定度检测、提起和搬运用装置、起重设备及支撑部件、墙壁安装、刚性检测、撞击检测、跌落试验除手持式设备和直插式设备以外的其他设备、跌落试验针对手持式设备和直插式设备、限能电路、温升检测、电气间隙和爬电距离的完整性、非金属外壳耐高温检测、球压试验、清洗试验、洒落试验、溢出试验、电池异常检测、过温保护装置、联锁开关防止重新启动试验、联锁开关的可靠性检测、运输和贮存、有毒有害气体和物质、洒落、部分参数

检测标准：

1、YY 0648-2008; IEC 61010-1:2010+A1:2016; EN 61010-1:2010+A1:2019; IEC 61010-2-101:2015; IEC 61010-2-101:2018; EN 61010-2-101: 2017; 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求 IEC 61010-1:2010+A1:2016: 4.4.2.14

2、YY 0648-2008; GB 4793.1-2007; IEC 61010-1:2010+A1:2016; EN 61010-1:2010+A1:2019; IEC 61010-2-101:2015; IEC 61010-2-101:2018; EN 61010-2-101: 2017; 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求. 第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求 GB 4793.1-2007: 4.4; IEC 61010-1:2010+A1:2016: 4.4

3、YY0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求

检测报告用途

商超入驻、电商上架、内部品控、招投标、高校科研等。

检测报告有效期

一般检测报告上会标注实验室收到样品的时间、出具报告的时间。检测报告上不会标注有效期。常规来说只要检测没更新，检测不变检测报告一直有效。如果是用于过电商平台，一般他们只认可一年内的。所以还要看平台或买家的要求。

检测费用价格

因检测项目及实验复杂程度不同，具体请联系客服确定后进行报价。

温馨提示：以上内容仅供参考，更多检测相关信息请咨询官方客服。